怎样制备蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本：[2]步骤

1、   从箱子里取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净。左手握蟾蜍，用食指按压掩胳眠其头董亲部使其尽量前俯，右手用大头针自劣丽枕骨大穴垂直插入，向前刺入颅腔，左右搅动，毁坏其脑组织；将探针回撤向后刺入脊椎管，反复提插毁其脊髓。如果蟾蜍四肢酸软，呼吸消失，说明其脑和脊髓被破坏的差不多，否则继续上述方法进行。

1、    沿着蟾蜍的上肢处将蟾蜍的头部剪去，继而沿脊柱两侧剪开腹壁，这时的内脏全部下垂，减除内脏。此时，你可以在脊柱的两旁看见坐骨神经，注意剪除的过程中不要损伤坐骨神经！

1、    用镊子夹紧脊柱的断端，右手捏住蟾蜍的皮肤边缘，逐步向下剥离皮肤，将标本置于盛有任氏液的培养皿中。

1、    用粗剪刀沿中线将脊柱剪成左右两半，从耻骨联合处剪开两侧的大腿，在这期间，注意不要损伤了坐骨神经。将分离的标本放到盛有任氏液的培养皿中。

2、    取一侧的下肢用大头针固定在蛙板上，用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经，于近脊柱侧结扎。再循着坐股神经沟分离暴露出坐骨神经的大腿部分，直至胫腓神经分叉处。自上向下剪断所有坐骨神经的分支，游离出坐骨神经。

3、    将游离的坐骨神经搭于腓肠肌上，自膝关节周围向上剪除所有的大腿肌肉，在股骨的中部剪去上段股骨，保留部分即为坐骨神经小腿标本。

1、    将上面所做的标本在跟腱处结扎后剪断，并逐步游离腓肠肌至膝关节处，将小腿的其余部分全部剪掉，这样就制成了坐骨神经-腓肠肌标本。

1、用沾上任氏液的锌铜弓迅速接触坐骨神经，如腓肠肌发生收缩，则表明标本具有正常的兴奋性，说明制备成功。