1、组织编制与修订《中国药典》及其增补本
2、组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准。
3、参与《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
4、负责《中国药典》和国家药品标准的宣传培训及技术咨询
5、参与拟定药品、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器标准的管理制度，建夷爵蹂柢立和完善药品标准管理体系及相关工作机制
6、组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作
7、开展药品标准相关国际交流与合作，参与国际药品标准适用性认证合作活动和国际药品标准制修订工作
8、负责药品标注信息化建设
9、负责组织《中国药典》配套丛书以及《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行
10、根据《药典委员会章程》，负责药典委员会有关工作会议的组织协调及服务保障工作
11、承办国家食品药品监督管理总局交办的其它事项
