1、首先，将 pE试剂在大肠杆菌中进行离心，然后得到IPTG诱导后，对收集的菌体超声破碎，得到上清液和沉淀分别进行电泳。
2、然后，在菌体破碎后的沉淀寻找蛋白条带，而在上清液中无蛋白条带，可以确定Namp蛋白主要以包涵体的形式存在。
3、然后，将尿素通过洗涤得到纯化的蛋白，再用SDS-PAGE电泳检测后发现，蛋白条带单一无其他杂带，纯化效果较好。
4、然后，使用BCA蛋白定量试剂盒进行测定并纯化，测得纯化后蛋白浓度为2.58mg/mL。
5、然后，进行对比检测草鱼Nramp的基因，然后在胚胎发育的不同阶段，以及健康成鱼不同组织。
6、最后，在人和小鼠及其他哺乳动物的抗扭箧别砷细胞中的病原菌进行Nrampl基因侵染，在侵染方面起着非常重要的作用，与动物体的免疫力和抗病性密切相关。
