头孢是什么药

【通用名称】头孢克洛片【英文名称】Cefaclor Tablets【成份】头孢克洛【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【作用类别】【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎...

【通用名称】头孢克洛胶囊【英文名称】Cefaclor Capsules【成份】头孢克洛【性状】胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。【作用类别】【药理毒理】抗菌药。对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶较稳定，因而对革兰阳性菌具有较强的抗菌作用；对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，因而对革兰阴性菌作用较弱，对铜绿假单...

简介 【通用名称】头孢呋辛酯胶囊【英文名称】Cefuroxime Axetil Capsules【成份】本品主要成分为头孢呋辛酯【性状】本品为胶囊剂。【作用类别】【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对...

【通用名称】头孢克肟片【英文名称】Cefixime Tablets【成份】头孢克肟【性状】橙黄色颗粒，气芳香，味甜。【作用类别】【药理毒理】对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较广泛的抗菌作用，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏菌属、...

【通用名称】头孢妥仑匹酯片【英文名称】Cefditoren Pivoxil Tablets【成份】头孢妥仑匹酯【性状】本品为白色薄膜衣片【作用类别】【药理毒理】1．药理作用（1）抗菌作用1）头孢妥仑匹酯吸收时，在肠管壁代谢成头孢妥仑而发挥抗菌力。2）头孢妥仑在试管内，对革兰氏阳性菌及阴性菌具有广泛抗菌谱，尤其对葡萄球菌属...

简介 【通用名称】头孢克肟分散片【英文名称】【成份】头孢克肟。化学名称为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。【性状】本品为白色或淡黄色片。【作用类别】【药理毒理】1.药理作用：本...

【通用名称】注射用头孢呋肟钠【英文名称】Cefuroxlme Sodium for Injection【成份】头孢呋肟钠【性状】本品为白色或淡黄色的结晶性粉末。【作用类别】【药理毒理】头孢呋肟的抗菌作用机制是通过阻止细菌细胞壁的合成。其对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌、溶血性链球菌具有很强的抗菌作用。又其对细菌产生的一些b-内酰胺...

【通用名称】注射用头孢唑林钠【英文名称】Cefazolin Sodium for Injection【成份】本品主要成份为：头孢唑林钠【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭。【作用类别】【药理毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素，抗菌谱广。除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外，本品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性，...

【通用名称】头孢丙烯片【英文名称】Cefprozil Tablets【成份】本品主要成分为：头孢丙烯，其中顺式异构体含量约占90％【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。 【抗菌作用】 本品为第二代头孢菌素类药物，具有广谱抗菌作用。 该药的杀菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。 体外试验证明，...

【药品说明书】头孢克肟咀嚼片 简介 【通用名称】头孢克肟咀嚼片【英文名称】【成份】头孢克肟。化学名称：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。【性状】本品为白色至淡黄色片。【作用类别】【药理毒理】头孢克

【药品说明书】头孢丙烯颗粒 简介 【通用名称】头孢丙烯颗粒【英文名称】【成份】【性状】【作用类别】【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用。对革兰氏阳性菌抗菌活性突出。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】【适应症】用于敏感菌所致的下列轻、中度...

使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。【药代动力学】本品经肌内或静脉给药在体内迅速水解为头孢孟多。肌内注射头孢孟多1g(即注射相当于1g头孢孟多的头孢孟多酯钠，下同)，血药峰浓度（Cmax）于1小时后达到，为21.2mg/L，6小时的血药浓度为1.3mg/L。静脉注射和静脉滴注(...

【药品说明书】头孢羟氨苄分散片 简介 【通用名称】头孢羟氨苄分散片【英文名称】Cefadroxil Dispersible Tablets【成份】本品主要成份：7-(对羟基苯甘氨酰基)-氨基乙酰氧基头孢烷酸【性状】本品为白色或类白色片。【作用类别】【药理毒理】本品为头孢菌素类抗生素，对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，对革兰阴性菌和...

【药品说明书】头孢泊肟酯胶囊 简介 【通用名称】头孢泊肟酯胶囊【英文名称】【成份】头孢泊肟酯。【性状】【作用类别】【药理毒理】【药代动力学】【适应症】肺炎、急性、慢性支气管炎、咽喉炎（咽喉脓肿）、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染。膀胱炎、...

对以往口服头孢制剂（先锋IV号、头孢克洛等）不敏感的沙雷氏菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸菌属等显示良好的抗菌作用。头孢特仑对各种细菌产生的β－内酞胺酶稳定，故对产β－内酰胺酶的菌株有效。未见头孢特仑致癌和致畸的文献报道。【药代动力学】头孢特仑新戊酯在体内代谢成头孢特仑后，发挥抗菌活性...

本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】口服0.5g分散片血药峰浓度(Cmax)为17.89μg/ml左右，达峰时间(Tmax)为0.65小时左右，血消除半衰期(t1/2?)为1.07小时左右。血清蛋白结合率为6%～10%。90%药物...

【通用名称】头孢克洛混悬液【英文名称】Cefaclor Suspension【成份】本品主要成分是头孢克洛【性状】本品为桔黄色油状混悬液，气芳香，味甜。【作用类别】【药理毒理】头孢克洛和口服抗凝剂同服时抗凝作用增强罕见报道(见"副反应")。与其它β内酰胺类抗生素一样，头孢克洛经肾排泄受到丙磺舒(Probenecid)的抑制。【药...

【药品说明书】头孢泊肟酯片 简介 【通用名称】头孢泊肟酯片【英文名称】【成份】主要成份及化学名： 本品主要成份是头孢泊肟酯，其化学名为：（6R, 7R）-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亚氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧-5-硫-1-氮杂双环-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸异丙氧羰氧...

【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后，经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后，平均约55％的剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后3～4小时，血药浓度达峰值4.1±0.7mg/L，分布容积为0.29L/kg，与...

头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8

【药品说明书】头孢泊肟酯分散片 简介 【通用名称】头孢泊肟酯分散片【英文名称】【成份】主要组成成分：主要成分为头孢泊肟酯，其化学名为：（6R，7R）—7[2—（2—氨基噻唑—4—基）—（Z）—2—（甲氧亚氨基）乙酰氨基]—3—甲氧甲基—8氧代—5—硫杂—1—氮杂双环[4，2，0]辛—2—烯—2—甲酸...

【药代动力学】成人单次静脉滴注和静脉注射头孢他啶1g后，血药峰浓度（Cmax）分别可达70～72mg/L和120～146mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1.5～2.3小时。给药后在多种组织和体液中分布良好，也可透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时，脑脊液内药物浓度可达同期血浓度的17%～30%。血浆蛋白结合率为5%~23%。...

参考资料：头孢西丁钠是头霉素类抗生素，系是由链霉菌Streptomyces lactamdurans产生的甲氧头孢菌素C(Cephamycin C)，经半合成制得的一类新型抗生素，其母核与头孢菌素相似，且抗菌性能也类似，习惯上也被列入第二代头孢菌素类中。【药代动力学】头孢西丁钠口服不吸收，静脉或肌内注射后吸收迅速。健康成人静脉注射本品...

【药品说明书】注射用头孢曲松钠 简介 【通用名称】注射用头孢曲松钠【英文名称】Ceftriaxone sodium for Injection【成份】注射用头孢曲松钠【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【作用类别】【药理毒理】本品为第三代头孢菌素类抗生素。对肠杆菌科细菌有强大活性。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地...

【药品说明书】头孢氨苄缓释片 简介 【通用名称】头孢氨苄缓释片【英文名称】Cefalexin Extend-Release Tablets【成份】头孢氨苄【性状】薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。【作用类别】【药理毒理】具有抑制细菌细胞壁合成的作用，体外试验表明，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各组链球菌、肺炎球菌以及部分大肠杆菌、克...

本品对细菌增殖期及稳定期初期均显示抗菌作用，低于MIC浓度也有杀菌作用，短时间内溶菌。体内抗菌力比MIC的预测更强。本品注射200～1600mg/kg/日未见对大鼠母鼠生殖能力、仔鼠发育分化及生殖能力有影响。对家兔注射400～1600mg/kg/日，共5日，在800mg/kg/日以上给药组，观察到肾毒性比头孢唑林弱，但较头孢噻吩...

对肺炎球菌、化脓性链球菌、葡萄球菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌和肺炎杆菌、流感嗜血杆菌、淋病双球菌及厌氧菌等有良好抗菌活性。对产酶金葡菌、A型溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相似。对奇异变形杆菌的活性也较强。【药代动力学】【适应症】主要用于呼吸道感染、如气管炎、肺炎、咽炎、...

【作用类别】【药理毒理】头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物，其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性：1.需氧革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。2.需氧革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。【药代动力学】本品在体内分布广泛...

肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌对头孢他啶高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。 本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌【作用类别】【药理毒理】【药代动力学】【适应症】本品适用于由敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤及软组织感染...